Pembrolizumab (Keytruda) bei Krebs im Kopf-Hals-Bereich

Pembrolizumab (Handelsname Keytruda) ist seit September 2018 für Erwachsene mit einem Plattenepithelkarzinom im Kopf-Hals-Bereich zugelassen, die einen Rückfall haben oder bei denen der Krebs Absiedlungen (Metastasen) gebildet hat.

Durvalumab (Imfinzi) bei fortgeschrittenem Lungenkrebs

Durvalumab (Handelsname Imfinzi) ist seit September 2018 in Deutschland zur Behandlung eines lokal fortgeschrittenen Lungenkrebses zugelassen.

Ocriplasmin (Jetrea) bei vitreomakulärer Traktion

Ocriplasmin (Handelsname Jetrea) ist seit März 2013 für Erwachsene mit einer meist altersbedingten Augenerkrankung, der vitreomakulären Traktion (kurz VMT) zugelassen. Der Wirkstoff kommt auch für Personen infrage, bei denen sich durch die Erkrankung e…

Welche Früherkennungsuntersuchungen werden von den gesetzlichen Krankenkassen bezahlt?

Kinder und Erwachsene haben die Möglichkeit, an zahlreichen Früherkennungsuntersuchungen teilzunehmen. Die gesetzlichen Krankenkassen übernehmen für bestimmte Personengruppen die Kosten.

Tenofoviralafenamid (Vemlidy) bei chronischer Hepatitis B

Der Wirkstoff Tenofoviralafenamid (Handelsname Vemlidy) ist seit Januar 2017 zur Behandlung einer chronischen Hepatitis-B-Erkrankung zugelassen. Er kommt für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren infrage.

Daratumumab (Darzalex) bei multiplem Myelom

Daratumumab (Handelsname Darzalex) ist seit Mai 2016 zur Behandlung eines multiplen Myeloms zugelassen. Das Medikament kommt inzwischen als Erst- oder Folgebehandlung für verschiedene Personengruppen infrage.

Mepolizumab (Nucala) bei schwerem Asthma

Der neue Wirkstoff Mepolizumab (Handelsname Nucala) ist seit Dezember 2015 für Erwachsene mit schwerem Asthma zugelassen.

Lenvatinib (Lenvima) bei Leberzellkrebs

Lenvatinib (Handelsname Lenvima) ist seit August 2018 zur Therapie für Erwachsene mit Leberzellkrebs zugelassen, die zuvor noch keine systemische Therapie erhalten haben. Lenvatinib kommt infrage, wenn der Leberzellkrebs fortgeschritten ist oder nicht …

Dabrafenib (Tafinlar) und Trametinib (Mekinist) bei fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs

Die Wirkstoffe Dabrafenib (Handelsname Tafinlar) und Trametinib (Handelsname Mekinist) sind seit August 2013 beziehungsweise Juni 2014 für Erwachsene mit fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs (malignes Melanom) zugelassen.

Binimetinib (Mektovi) und Encorafenib (Braftovi) bei fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs

Die Kombination der Wirkstoffe Binimetinib (Handelsname Mektovi) und Encorafenib (Handelsname Braftovi) ist seit September 2018 für Erwachsene mit einem schwarzen Hautkrebs (malignes Melanom) zugelassen, der nicht mehr operiert werden kann oder bereits…