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Wenn man genug schläft und sich trotzdem tagsüber wie gerädert fühlt, kann eine obstruktive Schlafapnoe (OSA) die Ursache sein. Viele Menschen mit einer Schlafapnoe schnarchen und haben, meist ohne es zu merken, nachts Atemaussetzer. Das kann den Allta…
Die Kombination aus den vier Wirkstoffen Darunavir, Cobicistat, Emtricitabin und Tenofoviralafenamid (Handelsname Symtuza) ist seit September 2017 als Therapie für Jugendliche ab 12 Jahren (mit mindestens 40 kg Körpergewicht) und Erwachsene mit einer I…
Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit September 2017 in Deutschland zur Behandlung von fortgeschrittenem Lungenkrebs zugelassen. Er kommt für erwachsene Patientinnen und Patienten mit einem nicht-kleinzelligen Karzinom der Lunge infrage, die be…
Das Arzneimittel Atezolizumab (Handelsname Tecentriq) ist seit September 2017 in Deutschland zur Behandlung eines fortgeschrittenen Urotheltumors zugelassen.
Wer nachts schlecht schläft, ist damit nicht allein. Fast jeder Fünfte hat ab und an mit Schlafstörungen zu tun. Bestimmte Entspannungstechniken und Gewohnheiten können aber helfen, schneller einzuschlafen und erholsameren Schlaf zu finden.
Das Arzneimittel Ipilimumab (Handelsname Yervoy) ist seit Juli 2011 in Deutschland für Patientinnen und Patienten zugelassen, die an einem fortgeschrittenen Melanom erkrankt sind.
Dabrafenib (Handelsname Tafinlar) ist seit August 2013 zur Behandlung von fortgeschrittenem schwarzem Hautkrebs zugelassen. Es kommt für erwachsene Patientinnen und Patienten infrage, bei denen ein bestimmtes verändertes Protein zu unkontrolliertem Tum…
Pertuzumab (Handelsname Perjeta) ist seit März 2013 als Zusatztherapie für Frauen und Männer mit HER2-positivem Brustkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal erneut aufgetreten ist und nicht operiert werden kann.
Trastuzumab Emtansin (Handelsname Kadcyla) ist seit November 2013 für Frauen und Männer mit HER2-positivem Brustkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal fortgeschritten ist und nicht operiert werden kann.
Ruxolitinib (Handelsname Jakavi) ist seit August 2012 für Erwachsene mit Myelofibrose zugelassen.